SUBSTANTE ACTIVEPraziquantel 25 mg cp, Pyrantel 72 mg cp. INDICATIIEste un antihelmintic indicat pentru deparazitarea cainilor si pisicilor inaintea vaccinarii. El este activ fata de infestatiile cu urmatorii paraziti:Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp. , Mesocestoides spp. CONTRAINDICATIIProdusul nu se administreaza animalelor tarate sau cu stare de intretinere necorespunzatoare. Nu se utilizeaza in caz de hipertsensibilitate la substante active sau la oricare din excipienti. REACTII ADVERSENu sunt. SPECII TINTACaini si pisici. DOZE PENTRU FIECARE SPECIE, CAI sI MOD DE ADMINISTRAREProdusul se administreaza oral. Se va estima corect masa corporala a animalelor, pentru a se evita subdozarea sau supradozarea medicamentului. Dozele recomandate la caini depind de masa corporala a animalelor si sunt urmatoarele:la caini pana la 2 kg, 1 2 comprimat, caini cu masa corporala intre 2-5 kg, 1 comprimat, caini cu masa corporala intre 5-10 kg, 2 comprimate, caini cu masa corporala intre 10-20 kg, 4 comprimate, caini 20-30 kg, 6 comprimate, caini 30-40 kg, 8 comprimate, caini 40-50 kg 10 comprimate. Dozele recomandate la pisici sunt urmatoarele:pisici tinere, 1 2 comprimat, pisici adulte, 1 comprimat. Pentru a se asigura administrarea unei doze corecte, greutatea corporala a animalului trebuie determinata cat mai precis posibil. PROPRIETATI FARMACODINAMICEPraziquantel este un antihelmintic eficient ce actioneaza asupra teniilor (viermilor plati), distrugand atat formele adulte cat si cele tinere. Substanta activa stimuleaza secretia glandelor intestinale si permite actiunea enzimelor din sucul intestinal asupra parazitilor, producand moartea acestora. Pyrantel actioneaza asupra nematodelor (viermilor rotunzi), prin mecanisme blocante neuromusculare (depolarizare), cauzand astfel o contractie brusca, urmata de paralizia parazitilor. Substanta activa produce paralizia musculaturii parazitilor si stimuleaza peristaltismul intestinal, favorizand eliminarea lor. PROPRIETATI FARMACOCINETICEPraziquantel este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentratia maxima in ser este atinsa la 30-120 de minute dupa administrare la caini, traverseaza peretele intestinal si bariera hemato-encefalica, ajungand si in sistemul nervos central. Praziquantel este metabolizat, in principal, in ficat, fiind excretat prin urina, iar timpul de injumatatire este de aproximativ 3 ore la caine. Pyrantel este absorbit intr-o mica masura la nivel gastro-intestinal. Dupa o singura doza orala de pyrantel de 11mg kg, concentratiile plasmatice maxime sunt de 50-130 ng ml si se instaleaza in 1-3 ore. Pyrantel este partial metabolizat in ficat. Aproximativ 50% din doza orala de pyrantel este eliminata nemodificata prin fecale si 7% se elimina prin urina, tot sub forma nemodificata si sub forma de metaboliti ce contin N-metil-1,3-propandiamina. RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTANu sunt. TIMP DE AsTEPTARENu este cazul. PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITAREA nu se lasa la indemana copiilor. A se pastra la temperatura mai mica de 25 ºC, in ambalajul original. A nu se folosi dupa data de expirare mentionata pe eticheta. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare: 2 ani. ATENTIONARI SPECIALEProdusul nu se administreaza animalelor tarate sau cu stare de intretinere necorespunzatoare. Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substantele active sau la oricare din excipienti. Pentru evitarea dezvoltarii rezistentei parazitilor la tratamentul cu antihelmintice se vor evita :utilizarea frecventa sau repetarea utilizarii antihelminticelor din aceeasi clasa pentru o perioada lunga de timp, subdozarea, ca urmare a estimarii gresiti a greutatii corporale, sau utilizarea necorespunzatoare a produsului. Dozarea incorecta poate favoriza dezvoltarea rezistentei la antihelmintice. In cazul dezvoltarii rezistentei parazitilor la anumite antihelmintice, utilizati pentru tratament un antihelmintic din alta clasa farmacologica si un mod de actiune diferit. Suspiciunile de cazuri clinice cu rezistenta la antihelmintice ar trebui sa fie investigate in continuare cu ajutorul testelor( testul numaratorii oualor din fecale). In cazul in care rezultatele testelor sugereaza o rezistenta puternica fata de un anumit antihelmintic, ar trebui sa fie utilizat un antihelmintic apartinand altei clase farmacologice si avand un mod de actiune diferit. Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animaleIn caz de ingestie accidentala a produsului sau aparitia oricaror fel de simptome provocate de contactul acestuia cu pielea solicitati imediat sfatul medicului si prezentati prospectul produsului sau eticheta. La manipularea produsului medicinal veterinar trebuie purtat echipament de protectie individual obisnuit - halat, manusi. Persoanele cu hipersensibilitate crescuta la una din componentele produsului trebuie sa evite contactul cu acestaNu se administreaza in prima jumatate a perioadei de gestatieNu se administreaza in perioada de lactatie. Nu se administreaza in asociatie cu medicamente ce contin piperazinaIn cazul supradozarii, daca apar semne de intoxicatie trebuie initiata terapia simptomatica si masurile generale de sustinere a animalului. PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEsEURILOR, DUPA CAZPentru protectia mediului medicamentele nu trebuie aruncate in ape reziduale sau resturi menajere, ci in locuri special amenajate. Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate in conformitate cu cerintele locale. MOD DE PREZENTAREFlacoane de polietilena de inalta densitate cu 20 comprimate si blistere din folie Al-PVC cu 10 comprimate. AUTORIZATIE120302 15.11. 2012

Galerie