MSD Bravecto 4, 5-10 kg, 1 tableta masticabila x 250 mg

MSD Bravecto 4, 5-10 kg, 1 tableta masticabila x 250 mg

109,90 RON
Localizare:
Traseu sugerat:  
 

MSD Bravecto 4, 5-10 kg, 1 tableta masticabila x 250 mg

109,90 RON
+ 19,99 RON costul livrarii
In stoc
spre magazin »
petmax.ro
Descrierea produsului
Bravecto 4,5-10 kg, 1 tableta masticabila x 250 mg Efect rapid si persistent de omorare a puricilor si capuselor de pana la 12 saptamani. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINARBravecto 250 mg -Fluralaner - tablete masticabile pentru câini de talie mică ( 4.5-10 kg)DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENŢI)Fiecare tabletă masticabilă conţine:Bravecto tabletă masticabilă Fluralaner (mg) Pentru câini de talie foarte mică (2-4.5 kg) 112.5 Pentru câini de talie mică ( 4.5-10 kg) 250 Pentru câini de talie medie ( 10-20 kg) 500 Pentru câini de talie mare ( 20-40 kg) 1,000 Pentru câini de talie foarte mare ( 40-56 kg) 1,400Tablete cu diferite nuante de maro cu suprafată neteda sau usor aspra și formă circulară. Pot fi prezente unele marmorări, pete sau ambele. INDICAŢIE (INDICAŢII)Pentru tratamentul infestatiilor cu capuşe şi purici la câini. Acest produs medicinal veterinar este un insecticid sistemic şi acaricid care oferă: - activitatea de ucidere imediată şi persistentă pentru purici (Ctenocephalides felis) timp de 12 săptămâni, - activitatea de ucidere imediată şi persistentă pentru căpuşe timp de 12 saptămani pentru Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus şi D. variabilis - activitatea de ucidere imediată şi persistentă pentru căpuşe timp de 8 săptămâni pentru Rhiphicephalus sanguineus. Puricii şi căpuşele trebuie să fie ataşate la gazdă şi să se hrănească cu scopul de a fi expuse la substanța activă. Debutul efectului este la 8 ore după fixare pentru purici (C. felis) şi 12 de ore după ataşare pentru căpuşe (I. ricinus). Produsul se poate utiliza ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (DAP). Se utilizeaza cu grijă la câinii cu epilepsie pre-existentă. CONTRAINDICAŢIINu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. REACŢII ADVERSEReacţiile adverse comune observate in testele clinice (1.6% din câinii trataţi) au fost efecte gastrointestinale uşoare şi tranzitorii precum diareea, voma, inapetenţă şi salivaţie. In rapoarte spontane (de farmacovigilenta) a fost raportata foarte rar letargie si convulsii. Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea convenţie: - foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă reacţii adverse în timpul unui tratament) - frecvente (mai mult de 1, dar mai puţin de 10 din 100 de animale) - mai puţin frecvente (mai mult de 1, dar mai puţin de 10 animale din 1.000 de animale) - rare (mai mult de 1, dar mai puţin de 10 animale din 10.000 animale) - foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10.000 de animale, inclusiv rapoarte izolate)Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar. SPECII ŢINTĂCâiniPOSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRAREPentru administrare orală. Bravecto trebuie administrat in concordanţă cu următorul tabel (corespunzător cu doza de 25.56 fluralaner kg greutate corporală corespunzător cu banda de greutate corporală):Greutate corporală a câinelui (kg)td -webkit-user-select:axisConcentrația și numărul de tablete care trebuiesc administrateConcentrația și numărul de tablete care trebuiesc administrate Bravecto 112.5 mg Bravecto 250 mg Bravecto 500 mg Bravecto 1000 mg Bravecto 1400 mg2-4.5 14.5-10110-20120-40140-561Pentru câini peste 56 kg greutate corporală, utilizaţi o combinaţie de două comprimate care se potriveşte cel mai bine cu greutatea animalului. RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂTablete masticabile nu trebuie rupte sau divizate. Bravecto comprimate masticabile se administrează la sau în jur de orei de hrănire. Bravecto este un comprimat masticabil şi este bine acceptat de majoritatea câinilor. Dacă tableta nu este preluată în mod voluntar de câine poate fi, de asemenea, administrat cu alimente sau direct în cavitatea bucală. Câinele trebuie să fie observat în timpul administrării pentru a se confirma faptul că tableta este înghiţită. Schema de tratament: Pentru un control optim al infestării cu purici, produsul medicinal veterinar poate fi administrat la intervale de 12 saptamani. Pentru un control optim al infestarii cu căpuşe, momentul readministrării depinde de specia de căpuşe. Vezi pct. 4. TIMP DE AŞTEPTARENu se aplică. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITAREA nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii. ATENŢIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE)Atenţionări speciale pentru fiecare specie ţintă: Pentru a fi expuşi la fluralaner este necesar ca paraziţii să înceapă hrănirea pe gazdă; prin urmare riscul de răspândire al bolilor transmisibile nu se poate exclude. Precauţii speciale pentru utilizare la animale: În absenţa datelor disponibile, produsul medicinal vaterinar nu trebuie utilizat la căţei mai tineri de 8 săptămâni sau şi cu greutatea mai mică de 2 kg. Produsul nu trebuie administrat la intervale mai mici de 8 săptămâni deoarece siguranţa pentru intervale mai scurte nu a fost testată. Se utilizeaza cu grijă la câinii cu epilepsie pre-existentă. Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale A se păstra produsul în ambalajul original până la utilizare pentru a preveni accesul direct al copiilor la produs. Nu se manancă, bea sau fumează în timpul manipulării produsului. A se spăla bine mâinile cu apă şi săpun după utilizarea produsului. Utilizare în perioada de gestaţie, lactaţie sau în perioada de ouatSiguranţa produsului medicinal veterinar a fost stabilită pe durata creșterii, gestaţiei lactaţiei. se poate utiliza la animalele de reproducţie, la femelele gestante şi în lactaţie. Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune Nu se cunosc. Fluralaner se leagă de proteinele plasmatice şi poate concura cu alte medicamente cu nivel crescut de legare, cum ar fi medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (AINS) şi derivatul cumarinic varfarina. Incubarea fluralaner în prezenţa carprofenului sau a varfarinei în plasmă la câine la concentraţii plasmatice maxime preconizate nu a redus legarea de proteine a fluralaner, carprofenului sau varfarinei. Pe perioada testelor clinice, nu au aparut interacţiuni între Bravecto tablete masticabile pentru câini şi produsele medicinale veterinare de rutină utilizate. Supradozare Nu au fost observate reacţii adverse în urma administrării orale la pui de 8 9 săptămâni şi greutate de 2.0 3.6 kg tratati cu supradoze de până la 5 ori doza maximă recomandată (56 mg, 168 mg şi 280 mg fluralanerkg greutate corporală) la intervale mai scurte de trei ori decât cele recomandate (intervale de 8 săptămâni). Nu s-a concluzionat asupra performanţelor reproductive şi nici rezultatele de interes asupra viabilităţii puilor după ce fluralaner a fost administrat pe cale orală la câinii Beagle cu supradoze de până la 3 ori doza maximă recomandată (de până la 168 mgkg de fluralaner). Acest produs medicinal veterinar a fost bine tolerat la Collie cu un deficit de Rezistenta la medicamente a proteinelor-1 (MDR1 - -) după administrarea orală unică a dozei de 3 ori doza recomandată (168 mgkg). Nu au fost observate semne clinice legate de tratament. Incompatibilităţi Nu se cunosc. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZMedicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului. DATE ÎN BAZA CĂRORA A FOST APROBAT ULTIMA DATĂ PROSPECTULInformaţii detaliate referitoare la acest produs sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentelor (EMEA) : http: www. emea. europa. eu . ALTE INFORMAŢIIProdusul contribuie la controlul populaţiilor de purici în mediu în zonele în care câinii trataţi au acces. Cutie de carton cu 1 blister de aluminiu sigilat cu folie de hârtiePET folie de aluminiu care conține 1, 2 sau 4 comprimate masticabile.

Galerie

Păreri
Intrebari&Raspunsuri

Prețurile și informațiile de pe paginile noastre sunt furnizate de magazinele partenere și au caracter informativ, unele erori pot apărea. Imaginile produselor au caracter informativ, uneori pot include niște accesorii care nu sunt mereu incluse în pachetul de baza. Informațiile aferente produsului (imagine, descriere, preț) se pot schimba fără notificare prealabilă. Compari.ro nu își asumă responsabilitate pentru eventualele greșeli.