Merial NexGard Spectra M comprimate masticabile, 7.5-15 kg, 3 comprimate

Merial NexGard Spectra M comprimate masticabile, 7.5-15 kg, 3 comprimate

160,00 RON
Localizare:
Traseu sugerat:  

Ofertele pentru produsul

 

Merial NexGard Spectra M comprimate masticabile, 7.5-15 kg, 3 comprimate

160,00 RON
+ 20,00 RON costul livrarii
In stoc
spre magazin »
petmax.ro
Descrierea produsului
NexGard Spectra M comprimate masticabile, 7.5-15 kg, 3 comprimateCOMPOZI IA CALITATIVA SI CANTITATIVAFiecare comprimat masticabil con ine: Substan e active:NEXGARD SPECTRA Afoxolaner (mg) Milbemycin oxime (mg) comprimate masticabile pentru caini de 7.5-15 kg 37.50 7.50 FORMA FARMACEUTICAComprimate masticabile. Comprimate marmorate de culoare rosie pana la maro roscat de forma rotunda (comprimatele pentru caini de 2-3.5 kg) sau rectangulara (comprimatele pentru caini3.5-7.5 kg, comprimatele pentru caini7.5-15 kg, comprimatele pentru caini15-30 kg si comprimatele pentru caini30-60 kg). PARTICULARITA I CLINICESpeciiinta: Caini Indica ii pentru utilizare, cu specificarea speciilorintaPentru tratamentul infesta iilor cu purici si capuse la caini atunci cand concomitent este indicata si preven ia dirofilariozei cardiace si sau tratamentul impotriva infesta iilor cu nematode gastrointestinale. Tratamentul infesta iilor cu purici ( Ctenocephalides felis si C. canis ) la caini pentru 5 saptamani. Tratamentul infesta iilor cu capuse ( Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus ) la caini pentru 4 saptamani Puricii si capusele trebuie sa fie fixate pe gazda si sa inceapa procesul de hranire pentru a fi expuse la substan a activa. Tratamentul infesta iilor cu nematode gastrointestinale adulte din urmatoarele specii: viermi rotunzi ( Toxocara canis si Toxocara leonina ), viermii cu carlig ( Ancyclostoma caninum si Ancyclostoma braziliense ) si viermii bici ( Trichuris vulpis ). Prevenirea dirofilariozei cardiace ( Dirofilaria immitis stadiu larvar) daca este administrat lunar. Contraindica ii: Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substan ele active sau la oricare dintre excipien i. Aten ionari speciale pentru fiecare specieintaParazi ii trebuie sa inceapa hranirea pe gazda pentru a fi expusi la afoxolaner; de aceea riscul transmiterii unor boli infec ioase nu poate fi exclus. Rezisten a parazi ilor la o anumita clasa de medicamente antiparazitare se poate dezvolta ca urmare a utilizarii frecvente a unui compus din acea clasa. De aceea, utilizarea acestui produs trebuie sa se bazeze pe evaluarea fiecarui caz in parte si a informatiilor epidemiologice locare referitoare la susceptibilitatea actuala a specieiinta pentru a limita posibilitatea unei selec ii viitoare a rezisten ei. Men inerea eficacita ii lactonelor macrociclice este esentiala in controlul Dirofilariei immitis . In vederea minimalizarii riscului de selec ie a rezisten ei, se recomanda testarea cainilor atat privind antigenii circulanti cat si microfilariile din sange la inceputul fiecarei perioade de tratament preventiv. Numai animalele negative trebuie tratate Precau ii speciale pentru utilizarePrecau ii speciale pentru utilizare la animaleIn absen a datelor disponibile tratamentul ca eilor cu varsta mai mica de 8 saptamani si sau al cainilor cu greutatea sub 2 kg trebuie efectuat numai in baza evaluarii raportului risc beneficiu de catre medicul veterinar. Cainii care traiesc in zone endemice de dirofilarioza cardiovasculara trebui sa fie testa i pentru a vedea daca sunt infesta i cu dirofilarii adulte inainte de administrarea NEXGARD SPECTRA. Cainii infesta ii trebuie trata i cu un adulticid la alegerea medicului veterinar pentru a elimina dirofilariile adulte. NEXGARD SPECTRA nu este indicat in eliminarea microfilariilor. Doza recomandata trebuie urmata strict in cazul cainilor din rasa Collie sau din alte rase inrudite cu aceasta. Precau ii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animaleAcest produs in caz de ingerare poate provoca tulburari gastrointestinale. A se pastra pana la folosire comprimatele in blistere si blisterul in cutie. In caz de ingerare accidentala, mai ales de catre copii, solicita i sfatul medicului imediat si arata i-i eticheta produsului. A se spala mainile dupa utilizare. Reac ii adverse (frecven a si gravitate)In studiile clinice, nu au fost reac ii adverse grave atribuite combina iei afoxolaner cu milbemycin oxime. Au fost observate reac ii mai pu in frecvente precum: voma, diaree, letargie, anorexie si prurit. Aceste reac ii, in general s-au rezolvat de la sine si au fost de scurta durata. Frecven a reac iilor adverse este definita utilizand urmatoarea conven ie: - Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezinta reac ii adverse in timpul unui tratament) - Frecvente (mai mult de 1 dar mai pu in de 10 animale din 100 animale) - Mai pu in frecvente (mai mult de 1 dar mai pu in de 10 animale din 1000 animale) - Rare (mai mult de 1 dar mai pu in de 10 animale din 10 000 animale) - Foarte rare (mai pu in de 1 animal din 10 000 animale, inclusiv raportarile izolate). Utilizare in perioada de gesta ie, lacta ie sau in perioada de ouatStudiile de laborator efectuate pe sobolani si iepuri nu au demonstrat efecte teratogene sau orice fel de efect negativ asupra capacitatii de reproducere a masculilor si femelelor. Siguran a produsului medicinal veterinar nu a fost stabilita pe durata gesta iei si lacta iei sau pentru caini de reproductie. A se utiliza in conformitate cu evaluarea beneficiu-risc a medicului veterinar. Interac iuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interac iuneMilbemycin oxime este un substrat al glicoproteinei p (P-gp), putand astfel sa interactioneze alte substrautri ai P-gp (de exemplu, digoxin, doxorubicin) sau alte lactone macrociclice. De aceea, tratamentul concomitent cu alte substraturi P-gp pot duce la cresterea toxicitatii. Cantita i de administrat si calea de administrarePentru administrare orala. Dozare:Produsul trebuie administrat in doza de 2.50-5.36 mg kg de afoxolaner si 0.50-1.07 mg kg milbemycin oxime greutate corporala in conformitate cu urmatorul tabel: Greutatea cainelui (kg)Concentra ia si numarul comprimatelor masticabile care trebuie administrateNEXGARD SPECTRA 9 mg 2 mg NEXGARD SPECTRA 19 mg 4 mg NEXGARD SPECTRA 38 mg 8 mg NEXGARD SPECTRA 75 mg 15 mg NEXGARD SPECTRA 150 mg 30 mg 2-3.5 13.5-7.5 17.5-15 115-30 130-60 1 Pentru caini peste 60 de kg greutate corporala se va folosi combina ia necesara de comprimate masticabile Metoda de administrare:Comprimatele sunt masticabile si placute la gust pentru majoritatea cainilor. In cazul in care cainele nu accepta comprimatele direct acestea pot fi administrate impreuna cu hrana. Schema de tratament:Schema de tratament trebuie sa aibe la baza diagnosticul veterinar si situa ia epidemiologica locala. NEXGARD SPECTRA poate fi utilizat ca tratament preventiv sezonier impotriva puricilor si capuselor (inlocuind tratamentul cu un produs monovalent cu actiune numai impotriva puricilor si capuselor) la caini infestati concomitent si cu nematode gastrointestinale. Un singur tratament este eficace impotriva nematodelor gastrointestinale. Dupa tratarea infestatiilor cu nematode, tratamentul impotriva infestatiilor cu purici si capuse poate fi continuat prin aplicarea produsului monovalent. Boala: Dirofilarioza cardiaca:NEXGARD SPECTRA ucide larvele de Dirofilaria immitis timp de o luna dupa transmiterea lor de catre tantari, de aceea produsul trebuie administrat la intervale lunare regulate pe toata durata perioadelor propice vectorilor, incepand cu luna de dupa prima expunere la tantari. Tratamentul trebuie continuat pana in luna urmatoare ultimei expuneri la tantari. In vederea stabilirii unei rutine de tratament se recomanda sa se administreze tratamentul in aceeasi zi din luna. In cazul in care inlocuieste un alt produs de preventie a dirofilariozei cardiace, primul tratament cu NEXGARD SPECTRA trebuie sa inceapa in ziua in care trebuia administrata medicatia precedenta. Cainii care traiesc sau care au calatorit intr-o regiune cu dirofilarioza cardiaca pot fi infestati cu dirofilarii adulte. Nu a fost stabilit niciun efect terapeutic impotriva Dirofilaria immitis adulte. De aceea este recomandat ca toti cainii cu varsta mai mare de 8 luni sau mai mult, care traiesc in zonele endemice de dirofilarioza cardiaca sa fie testati pentru infestatia cu dirofilarii adulte inainte de a fi tratati cu un produs de preventie a dirofilariozei cardiace. Supradozare (simptome, proceduri de urgen a, antidoturi), dupa cazNu au fost observate reac ii adverse la pui sanatosi cu varsta peste 8 saptamani dupa 6 tratamente cu de 5 ori doza maxima. Timp de asteptare: Nu este cazul. PROPRIETA I FARMACOLOGICEGrupa farmacoterapeutica: produse antiparazitare, endectocide, combinatii de milbemicina. Codul veterinar ATC: QP54AB51 Proprieta i farmacodinamiceAfoxolaner : Afoxolaner este un insecticid si acaricid apar inand familiei isoxazolinelor. Afoxolaner ac ioneaza prin interac iunea cu canalele de ion de clor, in principal cu cele cu situs de legare pentru neurotransmi atorul acid gamma- amino butiric (GABA), blocand astfel transferurile pre- si post-sinaptice ale ionilor de clor dincolo de membrana celulara. Astfel, rezulta o activitate necontrolata a sistemului nervos central si moartea insectelor si acarienilor. Toxicitatea selectiva a afoxolaner intre insecte acarieni si mamifere este consecin a a sensibilita ii caracteristice receptorilor GABA ai insectelor acarienilor versus cei ai mamiferelor. Afoxolaner este activ impotriva puricilor adul i precum si a unor specii de capuse ca Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus si D. variabilis, Ixodes ricinus si I. scapularis, Amblyomma americanum si Haemaphysalis longicornis. Produsul omoara puricii inaintea depunerii oualor si astfel previne contaminarea casei. Poate fi utilizat ca parte din strategia de tratament pentru controlul dermatitei alergice provocate de purici (DAP). Milbemycin oxime:Milbemycin oxime este un endectocid antiparazitar care apar ine grupei lactonelor macrociclice. Milbemycin oxime este amestecul dintre milbemycin A 4 si milbemycin A 3 (in raport de 20:80 pentru A 3 :A 4 ). Este izolata din fermentarea Streptomyces milbemycinicus . Milbemycin oxime actioneaza prin intreruperea neurotransmisiei activate glutamat la nevertebrate. Milbemycin oxime creste permeabilitatea membranara a nematodelor si insectelor la ionii de clor prin canalele ionilor de clor, controlate de glutamat (legate de receptorii GABA si ai glicinei la vertebrate). Acest lucru duce la hiperpolarizarea membranei neuromusculare si la paralizia si moartea parazi ilor. Particularita i farmacocineticeAfoxolaner este absorbit foarte repede la nivel sistemic. Biodisponibilitatea absoluta ob inuta a fost de 88%. Valoarea medie a concentra iei maxime plasmatice (C max ) a fost 1822165 ng ml, la 2-4 ore (T max ) dupa o doza de 2.5 mg kg afoxolaner. Volumul de distribu ie al Afoxolaner la nivelulesuturilor este 2.60. 6 l kg si valoarea clearance-ului 5.01. 2 ml h kg. Timpul de injumata ire este de aproximativ 2 saptamani la caini. Concentra iile plasmatice de Milbemycin oxime cresc rapid in primele 1-2 ore (T max ) indicand o absorbtie rapida din comprimat. Biodisponibilitatea absoluta ob inuta a fost de 81%. pentru factorul A 3 si respectiv 65% pentru A 4 Valoarea medie a concentra iei maxime plasmatice (C max ), in urma administrarii orale a fost 1.60. 4 zile si 4211 ng ml pentru A 3 , 3.31. 4 zile si 24671 ng ml pentru A 4 . Volumul de distribu ie al Milbemycin oxime la nivelulesuturilor este 2.70. 4 si 2.60. 6 l kg pentru forma A 3 si respectiv A 4 . Ambele forme au valoarea clearance-ului mica 7522 ml h kg pentru A 3 si 4112 ml h kg pentru A 4 . PARTICULARITA I FARMACEUTICELista excipien ilorAmidon de porumb Proteine din soia Aromatizant de carne de vita inabusita Povidona (E1201) Macrogol 400 Macrogol 4000 Hidroxistearat de macrogol 15 Glicerol (E422) Trigliceride cu lanmediu Acid citric monohidrat (E330) Butil hidroxitoluen (E321) Incompatibilita i: Nu este cazul. Perioada de valabilitate: Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare: 2 ani Precau ii speciale pentru depozitare: A se pastra blisterul in ambalajul secundar pentru a se proteja de lumina. Natura si compozi ia ambalajului primarAcest produs medicinal veterinar este ambalat individual in blistere termoformate din PVC sigilate pe spate cu folie de aluminiu (Aclar PVC Alu). 1 cutie de carton care con ine un blister cu 1, 3 si 6 comprimate masticabile. Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate. Precau ii speciale pentru eliminarea produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deseurilor provenite din utilizarea unor astfel de produse Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate in conformitate cu cerin ele locale.
Păreri
Intrebari&Raspunsuri

Prețurile și informațiile de pe paginile noastre sunt furnizate de magazinele partenere și au caracter informativ, unele erori pot apărea. Imaginile produselor au caracter informativ, uneori pot include niște accesorii care nu sunt mereu incluse în pachetul de baza. Informațiile aferente produsului (imagine, descriere, preț) se pot schimba fără notificare prealabilă. Compari.ro nu își asumă responsabilitate pentru eventualele greșeli.