Comprimat masticabil pentru utilizare la caini cu sau expusi riscului de infestari infectii mixte cu capuse, purici, nematode gastrointestinale, viermi cardiaci si sau viermi pulmonari. Acest produs medicinal veterinar este indicat pentru utilizare atunci cand tratamentul impotriva capuselor puricilor si nematodelor gastrointestinale sau tratamentul impotriva capuselor puricilor si prevenirea dirofilariozei angiostrongilozei sunt necesare concomitent. Consultati medicul veterinar inainte de a utiliza acest produs medicinal veterinar. Capuse si purici - pentru tratamentul infestarilor cu capuse (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus si I. hexagonus) si cu purici (Ctenocephalides felis si C. canis) la caini. Acest produs medicinal veterinar ofera o activitate de distrugere imediata si persistenta a capuselor si puricilor pentru o perioada de 1 luna. Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru controlul dermatitei alergice provocate de purici (DAP). Tratamentul nematodelor gastrointestinale - viermi cu carlig (Ancylostoma caninum L4, adult imatur (L5) si adult), viermi inelati (Toxocara canis L4, adult imatur (L5) si adult si Toxascaris leonina adult) si viermi bici (Trichuris vulpis adult). Viermi cardiaci - prevenirea dirofilariozei (Dirofilaria immitis). Viermi pulmonari - prevenirea angiostrongilozei prin reducerea nivelului infectiei cu Angiostrongylus vasorum (vierme pulmonar) in stadiul adult imatur (L5) si adult, cu administrare lunara. Pentru capuse, debutul eficacitatii este in decurs de 48 de ore de la momentul asezarii pe corp, timp de o luna dupa administrarea produsului. Capusele I. ricinus existente, prezente pe caini inainte de administrare, sunt distruse in decurs de 8 ore. Pentru purici, debutul eficacitatii este in decurs de 4 ore de la momentul infestarii, timp de o luna dupa administrarea produsului. Puricii prezenti pe caini inainte de administrare, sunt distrusi in decurs de 6 ore. Produsul medicinal veterinar distruge infestarile existente si recent aparute cu purici, inainte ca femela sa poata depune oua. Prin urmare, produsul intrerupe ciclul de viata al puricilor si previne contaminarea cu purici a mediului in zonele la care are acces cainele. Milbemicin oxima este un endectocid antiparazitic cu activitate impotriva stadiilor de oua, larva si adult ale nematodelor, precum si larvelor (L3 L4) de Dirofilaria immitis. Produsul trebuie utilizat la caini cu sau expusi riscului de infestari mixte cu ectoparaziti (capuse sau purici) si endoparaziti (nematode gastrointestinale si sau pentru profilaxia dirofilariozeiangiostrongilozei). In caz contrar, trebuie utilizat un paraziticid cu spectru mai ingust. Produs medicinal veterinar supus eliberarii cu reteta veterinara. Consultati medicul veterinar pentru stabilirea diagnosticului, prescrierea produsului in functie de nevoile specifice ale cainelui dumneavoastra. Specii tinta: CainiDescrierePrecautii speciale pentru utilizare:a nu se utiliza la catei cu varsta mai mica de 8 saptamani sau mai putin si cu greutatea corporala mai mica de 1,4 kg. Capusele si puricii trebuie sa se aseze pe gazda si sa inceapa hranirea pentru a fi expuse la substanta activa; prin urmare, riscul transmiterii de boli transmisibile prin capuse purici nu poate fi exclus. Pentru tratamentul infectiilor cu nematode gastrointestinale, nevoia de a relua tratamentul si frecventa cu care tratamentul este reluat, precum si alegerea tratamentului (monosubstanta sau produs combinat) trebuie evaluate de catre veterinarul curant. doza recomandata trebuie sa fie respectata strict la cainii cu mutatie MDR1 (- - ) cu glicoproteina-P nefunctionala, printre care cainii Collie sau rasele inrudite. inainte de prima administrare, cainii din zone cu dirofilarioza endemica sau care au vizitat zone cu dirofilarioza endemica trebuie sa fie testati pentru a depista o eventuala dirofilarioza existenta. administrarea produselor care contin milbemicin oxima (precum acest produs) la cainii care au un numar mare de microfilarii circulante nu este recomandata, pentru a evita reactiile de hipersensibilitate asociate cu eliberarea proteinelor din microfilariile moarte sau in curs de distrugere. Substante active: Fiecare comprimat masticabil contine:Excipienti: Celuloza pulbere, Lactoza monohidrat, Celuloza microcristalina silicificata, Aroma de carne uscata, Crospovidona, Povidona K30, Laurilsulfat de sodiu, Dioxid de siliciu coloidal anhidru, Stearat de magneziu. Mod de administrare:Cantitati de administrat si calea de administrare:Administrare orala. Programul de tratament trebuie sa se bazeze pe evaluarea individuala a riscului fiecarui caine, situatia epidemiologica locala si sau situatia epidemiologica a altor zone pe care cainele le-a vizitat sau le va vizita. Daca pe baza opiniei veterinarului cainele necesita una sau mai multe readministrari ale produsului, oricare dintre administrarile ulterioare trebuie sa respecte programul de 1 luna. Produsul trebuie utilizat la caini cu sau expusi riscului de infestari mixte cu ectoparaziti (capuse sau purici) si endoparaziti (nematode gastrointestinale si sau pentru profilaxia dirofilariozeiangiostrongilozei). In caz contrar, trebuie utilizat un paraziticid cu spectru mai ingust. Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune:Lotilaner si milbemicin oxima s-au dovedit a fi un substrat pentru glicoproteina P (gp P) si, prin urmare, ar putea interactiona cu alte substraturi gp P (de exemplu, digoxina, doxorubicina) sau alte lactone macrociclice. Prin urmare, tratamentul concomitent cu alte substraturi gp P ar putea duce la toxicitate sporita. Siguranta produsului medicinal veterinar nu a fost investigata pe durata perioadei de reproducere, gestatiei si lactatiei la caini - utilizati numai in functie de evaluarea beneficiu-risc efectuata de catre veterinarul responsabil. Reactii adverse:Semnele gastrointestinale (diaree si varsaturi), anorexia, tremorul muscular, letargia, pruritul si modificarile comportamentale au fost raportate mai putin frecvent. Aceste manifestari au fost, in general, autolimitante si de scurta durata. Semnele neurologice (convulsii, tremor muscular si ataxie) au fost inregistrate rar in experienta de monitorizare a sigurantei dupa punerea pe piata in ceea ce priveste substanta activa lotilaner ca monosubstanta (Credelio), la aceeasi doza ca si in acest produs. Aceste semne se rezolva de obicei fara tratament. Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale:Ingerarea accidentala poate cauza tulburari gastrointestinale. Pentru a impiedica accesul copiilor la acestea, pastrati comprimatele in blister pana cand sunt necesare si pastrati blisterele in ambalajul secundar. In caz de ingerare accidentala, solicitati imediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul sau eticheta.

Galerie